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近日，陕西麦科奥特科技有限公司宣布，其注射用MT1002在国际多中心临床II期研究中，目标治疗剂量组的最后一名患者已成功完成治疗出组。该研究的主要目的是，确定MT1002在急性冠脉综合征（ACS）伴非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和早期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者中安全且耐受性良好的剂量，并验证该药物的初步疗效。在所有参加研究的患者中均成功完成PCI手术，耐受性良好，关键药效研究目标均达到预期。

据了解，MT1002是全球首创抗凝及抗血小板的双拮抗剂，预计在后期临床使用中可有效减少医生使用DTI+GPI两类药物联用产生的配伍不当问题，降低患者出血风险，并且对患者正常凝血和血小板功能无不良影响。

麦科奥特王冰博士表示，非常高兴在创新双特异性多肽药物领域，我们重点研发项目MT1002能够实现这一重要里程碑，我们将继续推进药物研发的后期临床试验,以帮助挽救更多患者的生命。