项目动态

2026年上半年，陕投资本成长基金公司已投企业持续迸发创新活力，在IPO资本化、高端装备国产替代、生命科学临床突破及国际化资质认证等方面接连取得重大进展，一批以硬核科技为底色的已投企业正加速从技术“单点突破”迈向商业化“全面落地”，成为驱动产业变革与价值增长的中坚力量。

一、IPO资本化里程碑：西北首家18A规则生物科技企业登陆港交所

多肽创新药领跑港股：2026年6月24日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（麦科医药-B，02335.HK）在港交所主板成功挂牌上市，成为西北地区首家以18A规则上市的未盈利生物科技企业，亦是港股18A板块首个以多肽为核心技术平台的创新药企。此次IPO不仅是资本市场对麦克奥特多肽药物管线全球临床价值的高度认可，更标志着陕投资本在生命科学领域已成功培育出具有国际竞争力的上市标杆。

二、高端制造与国产替代：从自主装备突破迈向规模化量产

自主装备国产化纵深推进：南方测绘在测绘装备国产化领域成效显著，其自主研发的测量机器人凭借卓越性能成功入选水利先进技术目录，成为该目录中唯一入选的国产化产品，进一步巩固了其在高端测量装备领域推动行业国产替代的引领地位。

核心材料助力商业航天规模化：哈玻院自主研制的复材构件助力“一箭八星”顺利入轨，标志着其航天核心复材产品正式从国家重大工程配套迈入商业航天规模化量产新阶段，目前已具备年产千颗中小型卫星复材构件的配套能力，为我国商业航天产业链安全提供坚实支撑。

新一代产品加速布局：大衡天成完成B轮融资，所融资金将重点用于现有产品迭代研发及新一代液晶相控阵产品的市场推广，进一步抢占高技术壁垒的相控阵应用市场。

三、生命科学创新：全球合作再拓版图 临床管线有序推进

国际化合作持续深化：2026年5月，应世生物宣布与复星医药达成战略合作，授予复星医药其自主开发的两款创新FAK抑制剂（IN10018、IN10028）在中国大陆的独家销售、推广及全渠道商业化权益。此次合作充分验证了应世生物在黏着斑激酶（FAK）靶向药物领域的自主研发能力与商业价值转化潜力。

TCR-T产品进入临床验证：2026年3月31日，可瑞生物自主研发的TCR-TCE（T细胞受体-T细胞衔接器）创新药CRPA1A2注射液获得国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，标志着公司首个TCR-TCE产品正式进入中国临床研究阶段，为肿瘤免疫治疗带来全新路径。

四、产业生态与市场准入：国际化认证与资质体系全面跃升

欧盟CE认证再获突破：继2025年12月中国原创450nm半导体激光治疗机取得欧盟CE-MDR认证后，2026年3月，蓝极医疗自主研发的医用激光光纤再度斩获欧盟CE-MDR认证，持续巩固其在医用激光领域的全球化拓展能力与合规准入优势。

全方位质量体系与资质提升：灵素医疗2026年上半年成果丰硕，连续获得ISO13485:2016医疗器械质量体系认证，通过ISO9001质量体系年度监审及GJB9001C国军标体系年度复审，成功获评国家高新技术企业；其核心产品皮秒治疗仪、脱毛治疗仪更获得美国FDA 510(k)认证，实现国内国际双重质量体系的高标准跨越。

国家高企认定再添新军：智仑新材全资子公司——彬州智仑新材料科技有限公司，凭借在超纯低氯电子级环氧树脂领域的核心技术实力、持续研发创新能力及高效成果转化水平，顺利通过严格评审，荣获“国家高新技术企业”认定，进一步夯实了其在电子新材料领域的创新主体地位。