项目动态

兴航航空护航全球首次运载火箭网系回收。7月10日，长征十号乙运载火箭在海南发射场点火升空，一子级垂直返回并在海上回收平台成功回收，这是我国首次成功实施运载火箭一子级可控回收，也是全球首次运载火箭网系回收。兴航航空凭借极致的工艺、严苛的品控和稳定的交付能力，为本次任务提供超四百项零件制造服务，产品在真实发射工况及回收试验任务中得到充分验证，为国产可复用火箭实现历史性突破护航助力。

智仑新材料完成逾亿元B轮融资并携手镇海炼化打造高端特种环氧树脂基地。 智仑新材料正式宣布完成逾亿元B轮融资，自2022年5月成立以来已连续完成六轮融资。7月15日，公司与中石化宁波镇海炼化签署合资意向书，携手打造高端特种环氧树脂生产基地，聚焦高端电子树脂关键材料国产化攻坚。9月1日，央视财经频道《生财有道》专题报道智仑新材彬州基地，该基地已建成一期年产2万吨电子级环氧树脂产能，自主开发“靶向络合+分子蒸馏”核心技术路线，产品通过工信部“国际先进”成果评价，获欧盟REACH认证，并成功打入日韩海外市场。

麦科奥特全球首创双功能抗栓多肽快速推进。 7月9日，麦科奥特（02335.HK）自主研发的全球首个抗凝抗板双功能抗栓多肽药MT1002，用于血液透析患者抗凝的II期临床试验成功完成首例患者入组。这是继MT1002针对急性缺血性卒中Ib/II期完成首例入组后，该产品在另一重大适应症上的快速推进，短期内两大适应症相继完成入组里程碑，展现了麦科奥特管线协同发力的研发效率。

麦科奥特神经保护药物II期成果超预期。麦科奥特自主研发的注射用神经保护候选药物MT200605治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的II期临床试验完成并取得超预期成果，在主要疗效终点、量效关系、次要终点及安全性方面均呈现明确获益信号。此外，该研究正式完成数据库锁定，全部受试者临床数据已完成收集、核查与审核，研究进入揭盲、统计分析和临床报告撰写阶段，为后续III期确证性研究奠定关键基础。

佑嘉生物siRNA创新药跨入临床申报阶段。国家药监局药品审评中心（CDE）官网信息显示，siRNA注射液BC923（YJH-014）的新药临床试验（IND）申请已正式获得受理，受理号为CXHL2601000，注册分类为化学药品1类，申报企业为北京博源润步医药研发有限公司（步长生物全资子公司）。这是佑嘉生物与步长生物自2024年5月签署战略合作以来，双方联合推进的siRNA创新药项目首次正式跨入临床申报阶段，标志着双方在心血管疾病创新疗法领域的合作取得关键性阶段成果。

荣灿生物个体化mRNA肿瘤免疫疗法取得阶段性进展。荣灿生物在研的个体化mRNA肿瘤新抗原免疫疗法取得阶段性临床研究进展，该研究为国内首次将个体化mRNA肿瘤免疫疗法应用于骨肉瘤患者的临床探索，也是全球第二例相关临床实践。初步结果显示，该mRNA新抗原疫苗在受试者体内成功诱导出积极的特异性免疫应答信号，并展现出良好的安全性与耐受性。同时，公司与上海市第六人民医院合作开展的个性化mRNA新抗原肿瘤疫苗研究者发起临床试验近日也取得阶段性进展。

可瑞生物TCR创新药进入人体临床验证阶段。可瑞生物CRPA1A2于2025年12月5日获得美国FDA新药临床试验（IND）许可，并于2026年3月31日获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，纳入创新药临床试验审评审批30日通道。本次首例给药是CRPA1A2继获得中美临床试验许可后取得的又一关键进展，标志着该产品正式进入人体临床验证阶段。

茵诺医药全球首个可逆转动脉粥样硬化斑块药物完成首例给药。茵诺医药自主研发的全球首个可逆转动脉粥样硬化斑块的主动精准靶向药物YN001注射液，已在国际多中心2b期注册临床研究（PURIFY-TIMI 81）中成功完成全球首例受试者给药。7月31日，复旦大学附属中山医院葛均波院士、戴宇翔主任及其研究团队完成首例受试者筛选；8月12日，首都医科大学附属北京安贞医院刘宇扬教授与王志坚教授团队完成首例受试者给药，标志着YN001全球关键临床开发正式进入患者入组阶段。

可瑞生物牵头起草TCR-T细胞疗法指南正式发布。中国医药新闻信息协会团体标准《工程化T细胞受体修饰的T细胞（TCR-T）细胞疗法指南》（T/CNDIA 7—2026）正式发布，并于2026年7月1日起实施。该标准由郑州大学第一附属医院张毅教授牵头，来自全国15家医疗机构、科研院所和生物医药企业的专家共同参与编制。可瑞生物作为TCR-T细胞药企业方牵头起草单位，深度参与标准研制，将企业在TCR发现与优化、细胞药物开发、生产质控及临床转化中的实践经验融入标准建设。该指南覆盖患者筛选、治疗方案制定、细胞制备与质量控制、临床输注、不良反应管理、疗效评估及长期随访等关键环节，为TCR-T细胞治疗临床研究和转化应用提供系统化参考。

可瑞生物荣获HICOOL 2026全球创业大赛优胜奖。 8月26日，HICOOL 2026全球创业者峰会在北京中国国际展览中心正式开幕。本届峰会主题为“从创新源头到产业潮头”，汇聚全球创新创业力量。开幕式上，HICOOL 2026全球创业大赛200个获奖项目集中亮相并举行颁奖典礼。可瑞生物参赛项目“全球领先的TCR-T细胞药和TCR蛋白药双平台”荣获HICOOL 2026全球创业大赛优胜奖。

舒桐科技正式获得CAP实验室认可。舒桐科技正式获得美国病理学家协会（CAP）实验室认可。根据CAP颁发的认可证书，舒桐科技已满足CAP Laboratory Accreditation Program适用的实验室认可标准，正式进入CAP认可实验室体系。这是舒桐科技实验室质量体系建设的重要里程碑，也是公司持续提升创新疗法安全性评价与国际化检测服务能力的重要一步。

蓝极医疗高端医疗激光设备斩获技术创新奖。2026京津冀创新医学转化与产业促进大赛总决赛在北京市中关村（通州）创新医学转化产业园会议中心落下帷幕。西安蓝极医疗电子科技有限公司凭借自主研发的高端医疗激光设备项目，从全国数百个优质医学转化项目中脱颖而出，成功斩获技术创新奖。

蓝极医疗双品出海再拓新版图。蓝极医疗450nm半导体激光治疗机与医用激光光纤顺利通过澳大利亚、马来西亚两国注册，为全球布局注入强劲新动能。