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近日，陕西麦科奥特科技有限公司宣布公司1类创新药MT1002、MT2004的II期临床研究方案已获得CDE许可，并于5月21日、25日召开中国II期临床研究者会，正式启动II期临床研究。

MT1002是全球首创抗凝及抗血小板的双拮抗剂，预计在后续临床使用中可以减少医生使用DTI+GPI两类药物联用的配伍不当问题，降低患者出血风险，并且对患者正常凝血和血小板功能无不良影响。目前，MT1002已在经美国FDA批准的国际多中心临床II期研究中，完成临床目标治疗剂量组受试者出组。

MT2004中、美临床Ⅰ期结果已显示出该药物良好的安全耐受性，将在II期试验中进一步验证MT2004用于急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的疗效。未来，在全国参研的临床专家、机构专家及麦科奥特创新管理团队的共同努力下，将开发出世界上首个针对胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的新药。

据了解，本次研究会由安贞医院心脏内科中心主任、国家心血管疾病临床医学研究中心主任马长生教授和仁济医院消化科主任医师、教授茅益民分别担任牵头研究者。在研究者会上，与会专家高度赞扬了麦科奥特的创新性和研发能力，并对企业致力于“满足未被满足的临床需求”的理念给予了充分认可及肯定。